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斩获7篇CNS顶刊，西奈山伊坎医学院重磅成果彰显Cytek全光谱分选仪标杆实力
20 人阅读发布时间：2026-06-30 21:34
西奈山伊坎医学院介绍
西奈山伊坎医学院（ISMMS）于1968年成立，位于美国纽约曼哈顿上东区，是一所私立、独立运营的顶-尖医学院，隶属于西奈山医疗系统，构成基础-临床-产业闭环完整体系。ISMMS的流式实力属于全美第一梯队，所在流式平台（Flow Cytometry Dean's CoRE）配备了一系列核心前沿的分析及分选流式设备，并集齐了光谱流式圈与成像流式圈的“顶流”阵容 -- 3台Cytek® Aurora™全光谱分析型流式细胞仪、1台Cytek Amnis™ ImageStream™X MkII成像流式细胞仪、1台Cytek Aurora CS全光谱分选型流式细胞仪。
图1 - 西奈山伊坎医学院（ISMMS）
重磅成果，捷报频传
西奈山伊坎医学院于2023年5月装机Cytek Aurora CS全光谱分选型流式细胞仪，同年就在免疫学顶刊《Immunity》上连续发表了两篇文章1,2，在极短的周期内实现了技术落地与成果转化。2025年，研究人员分别在《Cell》3与《Nature》4正刊上发表了突破性成果。仪器装机至今，已有7篇影响因子超过10的文章于CNS顶刊杂志中陆续发表，成果卓著。接下来，小编将选取其中两篇进行解读。
图2 –Cytek Aurora CS分选仪代表性文献示例1-7
小编按：表格中往期推文详见文末链接。
成功筛选靶向猴痘病毒A35蛋白的人抗
猴痘病毒对于人类健康具有潜在威胁，遗憾的是，当前仍缺少行之有效的治疗手段。研究人员采用Cytek Aurora CS全光谱分选型流式细胞仪，从猴痘康复者PBMCs中，分选靶向猴痘病毒表面蛋白A35的特异性记忆B细胞，选择单细胞模式精准分选至96孔PCR板中，下游对接单细胞V(D)J测序，成功筛选到3株特异性单克隆抗体细胞株。三株抗体可通过直接中和病毒，在体外抑制猴痘病毒的胞间传播；在体内实验中，抗体可以保护小鼠免受致命的猴痘病毒和牛痘病毒的感染。猴痘病毒康复者体内，靶向相同抗原表位的血清抗体水平显著升高，且血清中该类抗体滴度越高，患者病程越短，也无需住院治疗。上述研究证实，A35是关键的治疗靶点，同时揭示了靶向A35的单克隆抗体有望成为下一代正痘病毒疗法的理想候选。
图3 - 猴痘病毒A35蛋白的人特异性抗体筛选与鉴定3
IL-3：诱发多发性硬化症的“罪魁祸首”
多发性硬化症（MS）是一种多见于青壮年的慢性神经炎症性疾病，目前尚未有根治手段。胶质细胞与浸润中枢神经系统的白细胞均参与多发性硬化症的发病，然而，调控这些细胞群互作的“幕后黑手”，却迟迟未能被找到。研究人员首次发现，中枢神经系统驻留的星形胶质细胞与浸润的T细胞分泌IL-3，小胶质细胞与浸润的髓系细胞表达IL3Rα，构成胶质-外周免疫互作轴，驱动免疫细胞向中枢神经系统募集，进而加重神经炎症，加剧多发性硬化症发病。基于Cytek Aurora CS全光谱分选型流式细胞仪，研究人员从小鼠炎性脊髓中分选了Ly6Chigh单核细胞、单核细胞来源的树突状细胞（moDC）、MHCIIhigh巨噬细胞、中性粒细胞以及小胶质细胞，对接定量PCR检测，发现上述髓系细胞高表达IL-3Rα。同时，基于Cytek Aurora全光谱分析型流式细胞仪，研究人员评估了小鼠外周血、脾脏、引流淋巴结、骨髓、大脑以及脊髓的免疫细胞表型与胞内因子表达。
图4 – IL-3调控胶质-外周免疫互作轴1
“六边形战士”
Cytek Aurora CS分选仪的卓越性能
Cytek Aurora CS全光谱流式细胞分选仪兼具高质量分析与高精度分选为一体，文章结合具体的应用场景，将设备的性能优势展现得淋漓尽致。
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高精度孔板分选：巧妙的倾斜式孔板适配器设计，保证孔板分选的高效性、准确性，对于PCR板及384孔板均能达到高效率高精度分选；
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深度 6 路分选：搭载高维多色、深度 6 路分选性能，能够高清聚焦珍贵样本亚群，实现稀有细胞高效率分选；
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跨平台无缝平移：由于采用同样的 Cytek全光谱分析（FSP™）技术，Cytek分析分选极光二重奏能够轻松实现高维方案在分析分选双平台间的无缝衔接，高质量结果仅需一键“复制粘贴”，极大地简化了分选实验的流程。
图5 – “六边形战士”，释放全场景的分选应用潜能
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参考文献
1Kiss, M. G. et al. Interleukin-3 coordinates glial-peripheral immune crosstalk to incite multiple sclerosis. Immunity 56, 1502-1514.e1508, doi:10.1016/j.immuni.2023.04.013 (2023).
2Wilk, C. M. et al. Circulating senescent myeloid cells infiltrate the brain and cause neurodegeneration in histiocytic disorders. Immunity 56, 2790-2802.e2796, doi:10.1016/j.immuni.2023.11.011 (2023).
3Fantin, R. F. et al. Human monoclonal antibodies targeting A35 protect from death caused by mpox. Cell, doi:10.1016/j.cell.2025.08.004 (2025).
4Stewart, O. J. et al. Monoallelic expression can govern penetrance of inborn errors of immunity. Nature 637, 1186-1197, doi:10.1038/s41586-024-08346-4 (2025).
5van der Heide, V. et al. Prolonged but finite antigen presentation promotes reversible defects of "helpless" memory CD8+ T cells. Immunity 58, doi:10.1016/j.immuni.2025.05.025 (2025).
6Huang, X. et al. Opposing functions of distinct regulatory T cell subsets in colorectal cancer. Immunity 59, doi:10.1016/j.immuni.2025.11.014 (2025).
7Pimenta, R. et al. A MICA/B GAALIE-mutant antibody elicits potent natural killer cell-driven immunity in solid and hematologic malignancy models. Cell reports. Medicine 7, 102753, doi:10.1016/j.xcrm.2026.102753 (2026).