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All in One！Guava® easyCyte™：高分文章幕后的流式 “全能型选手”
334 人阅读发布时间：2025-06-23 15:50
在药物研发的征途中，流式细胞技术是解密药效机制的“黄金钥匙”。一篇发表于《Cancer Cell》（IF：48.8，被引1028次）的研究，凭借小分子药物EPZ004777的创新发现引发广泛关注。而该研究中所有流式实验的“幕后功臣”，正是体积小巧却功能强大的全能型选手—Guava® easyCyte™微毛细管式流式细胞仪！
亮点应用速览
应用1：
追踪药物选择性杀伤—精准细胞绝对计数与增殖分析
为了检测小分子药物EPZ004777对白血病细胞的选择性杀伤，使用小分子处理培养在96孔板中的白血病细胞系（MV4-11、MOLM-13）以及对照组细胞系（Jurkat），并且每隔3-4天利用Guava® Viacount™试剂盒在Guava® easyCyte™流式细胞仪上进行检测，监测不同细胞系的活性以及数量，分析其增殖情况。结果表明EPZ004777仅特异性地抑制白血病细胞系的生长（图1）。
图1：经EPZ00477处理数天后，MV4-11、MOLM-13以及Jurkat细胞的生长情况
应用2：
深挖机制—检测细胞周期以及细胞凋亡
为了探索EPZ004777对细胞的杀伤的机制，进一步通过实验了解其对细胞周期以及细胞凋亡的影响。将EPZ004777与MV4-11和MOLM-13共同培养10天。从第0天开始，每隔两天获取一次细胞样本，利用Guava® Nexin Assay试剂盒以及Guava®Cell Cycle试剂盒在Guava® easyCyte™流式细胞仪上对细胞进行凋亡以及周期的检测。
结果表明对于MV4-11细胞，使用3 μM EPZ004777处理4天后，G0/G1期细胞比例小幅上升，S期细胞比例明显下降。在随后的6天内，Sub-G1期细胞和Annexin V阳性细胞逐渐增多，说明凋亡细胞增多（见图2A）。表明EPZ004777介导的细胞杀伤存在凋亡的机制。而在MOLM-13细胞中观察到类似结果，但Annexin V阳性细胞比例显著更低（图2B）。
图2：经EPZ004777处理后，检测（A）MV4-11细胞和（B）MOLM-13细胞的细胞周期和细胞凋亡情况
应用3：
分化影响—检测对细胞髓系分化marker-CD14表达的影响
为了探究EPZ004777是否在细胞死亡之前诱导了细胞分化，使用3 μM EPZ004777处理MOLM-13细胞12天，并用Guava® easyCyte™流式细胞仪检测细胞髓系分化的marker CD14。如图3所示，使用EPZ004777处理后的MOLM-13细胞，被诱导出了CD14的表达。这一发现为研究药物机制增添了全新视角。
图3：使用3 μM EPZ004777处理MOLM-13细胞12天后，使用流式检测细胞表面CD14的表达
本文中Guava® easyCyte™优势总结
全能高效：从无beads精准绝对计数、细胞周期、细胞凋亡到细胞表面标记物的检测，一机覆盖多场景的应用需求。
智能省力：使用Guava®配套试剂盒进行分析，可利用软件中的预置检测模板+自动化分析，告别繁琐设置，新手也能快速上手。
高通量检测：96孔板高通量上样模块，搭配微毛细管上样方式，节约样本和试剂，大大加速实验进程。
参考文献：
Daigle SR, Olhava EJ, Therkelsen CA, et al. Selective killing of mixed lineage leukemia cells by a potent small-molecule DOT1L inhibitor. Cancer Cell. 2011