公司新闻

2026年8月18日，《食品安全国家标准大鼠体内外周血红细胞 Pig-a 基因突变试验》（GB 15193.31-2026）正式发布，并将于2027年2月18日起实施。该标准将 Pig-a 基因突变试验确立为评价受试物体细胞致突变作用的体内遗传毒性终点，并明确以流式细胞术作为核心检测手段。对于从事食品安全性评价的检验机构与毒理学实验室而言，选择一台与标准技术要求高度适配的流式细胞仪，是顺利完成方法建立与合规检测的关键第一步。作为微毛细管流式技术的开创者，Cytek 希望与广大用户分享：Guava easyCyte流式细胞分析系统如何从设计之初就契合这一应用。

自发荧光（Autofluorescence，AF）是指由内源性细胞成分发出的任何荧光，其来源包括细胞中的结构蛋白（如胶原蛋白和弹性蛋白）、细胞器（如溶酶体和线粒体）、代谢物（如NAD (P) H和色氨酸）等。针对高自发荧光样本，Cytek全光谱流式细胞仪可以将自发荧光作为一种独立光谱进行解析，扣除背景干扰，提升检测分辨率；而对于更为复杂的异质性自发荧光样本，Cytek软件的Autofluorescence (AF) Explorer功能能够引导式完成多重自发荧光的识别和提取（本文引用的研究解锁了多达35种AF提取），通过严谨可视化的数据质控，一键破解自发荧光的难题。

全光谱流式细胞术相较于传统流式细胞术的一大优势，在于它为荧光染料的选择提供了更大的灵活性。合理搭配荧光染料组合，对获得准确可靠的实验结果至关重要。Biocompare平台梳理了适配全光谱流式细胞仪的荧光染料筛选攻略，并探讨了试剂选择如何影响数据分辨率。来自Cytek Biosciences公司的副总裁、全光谱流式领域的资深专家Maria C. Jaimes在本文中分享了关于荧光染料选择的极具参考价值的专业见解。

2026年9月9日，美国FREMONT, Calif., 和德国HAMBURG -- 诊断与医疗健康解决方案领域的领先企业 Sysmex Europe SE 与全光谱流式细胞术技术领域的领先企业Cytek Biosciences, Inc. (Nasdaq: CTKB)宣布达成战略合作。双方将在欧洲十多个国家开展合作，整合各自在临床流式细胞术、实验室自动化和全光谱流式细胞术领域的技术与专业优势，共同为临床实验室提供更加完整的一体化解决方案。 此次合作的核心，是将双方具有互补优势的技术连接起来，为临床流式实验室打造覆盖样本制备、常规检测到先进多色分析的端到端工作流程。

精准医疗正在迎来一个重要的转折点，从更深层生物学洞察到更精准的临床决策。随着基因组测序、先进细胞分析、人工智能和数字健康等技术快速发展，精准医疗正在从过去的前沿科研理念，逐渐走向更加广泛的临床实践。它正在重塑医疗健康行业，并将影响几乎每个人的生活。大众越来越期待期待医疗系统能够针对个体“量身定制”方案，而非提供仅适用于平均人群的普适性方案。

双特异性抗体（BsAb）是一种人工设计的抗体，能够同时、特异地识别和结合两个不同的靶点。目前市场主流的是CD3 T细胞衔接双抗，抗体的双臂一头结合肿瘤细胞上的特有标志物，另一头结合免疫T细胞上的标志物CD3，如同“绳索”一样将T细胞拽到肿瘤身边并激活它杀伤肿瘤。

以往对于CAR T细胞制备中的质控评估存在两方面的局限性，一是检测参数片面，仅聚焦于例如 CAR 表达、CD4:CD8 比值以及体外细胞毒性等有限参数；二是只看结果，忽视过程，大部分研究仅围绕最终产物评价，未能动态追踪生产过程中的细胞表型与功能性改变。美国南加州大学/洛杉矶儿童医院的Mohamed Abou-el-Enein带领的研究团队，首次使用4激光（V-B-YG-R）Cytek® Aurora™全光谱流式细胞仪开发了36色的方案，应用于CAR T细胞制备全流程的检测，揭示了关键的生物学动态转变过程，为制备工艺优化与产品设计改进提供了重要依据，该成果发表于医学一区期刊《Molecular Therapy》

cFluor™ V547 荧光染料 (ExMax 405 nm/ EmMax 547 nm)，最适合由405 nm紫(V)激光激发从而实现最佳激发效果，在配备紫(V)激光的Cytek Aurora™ 和Cytek Northern Lights™流式细胞仪上，其发射峰可在V8检测器中精准捕捉。

纳米颗粒在药物递送领域展现出得天独厚的优势：它不仅能显著提升药物的溶解度与稳定性，灵活装载不同性质的药物，还能通过工程化设计突破体内生物屏障，实现药物的精准靶向递送等1。正是这些卓越特性，使得纳米递送系统近年来始终稳居生物医药研究的热点前沿。 然而，在药物递送过程中，纳米药物能否被靶细胞有效内化以及内化的效率，极大影响其最终的疗效。在评估内化水平的传统方法中，往往面临技术局限：显微镜系统虽能直观成像，但检测通量低，难以进行大规模的统计学定量；常规流式细胞术虽具备高通量优势，却因缺乏图像信息，无法准确区分纳米颗粒是真正进入了细胞内部，还是仅仅黏附在细胞膜表面2。面对这一痛点，Cytek®️ Amnis™成像流式系统不仅可实现高分辨率成像，还能进行高通量的检测分析，为纳米颗粒的内化检测提供了理想的解决方案

cFluor™ V515 荧光染料 (ExMax 405 nm/ EmMax 515 nm)，最适合由405 nm紫(V)激光激发从而实现最佳激发效果，在配备紫(V)激光的Cytek Aurora™ 和Cytek Northern Lights™流式细胞仪上，其发射峰可在V6检测器中精准捕捉。

单抗、寡核苷酸生物类似药申报门槛持续收紧！FDA 法规明确：这类跟进药无需全套大规模临床试验，但杂质免疫调节谱必须和原研无临床显著性差异，杂质免疫刺激差异直接是审批否决项。 然而，传统检测方法往往隐藏着巨大审评漏洞，或是极易出现假阴性，或是无法反映真实临床免疫风险，数据难以支撑 FDA 可比性论证。 美国食品药品监督管理局（FDA）发表于《The AAPS Journal》的监管科学研究给出标准化解决方案：全光谱流式细胞术搭配自研 MIIAA 多重免疫分型技术，补齐传统检测短板，成为生物药杂质免疫风险审评的刚需工具。

2026年6月，Cytek重磅推出全新一代全光谱流式细胞仪Cytek Borealis系统，引发业界持续关注，行业反响热烈。

Cytek® Aurora™ CS全光谱流式细胞分选仪兼具高质量分析与高精度分选为一体，作为首台石英杯激发式的全光谱流式细胞分选仪，带来单细胞分辨率质的飞跃以及流畅“丝滑”的分选体验，为研究人员打造了高水平的分选平台。接下来，将从数据质量、分选性能、稳定性、兼容性、软件功能、业界口碑六个维度全面解析Cytek® Aurora™ CS分选仪

cFluor™ V505 荧光染料 (ExMax 405 nm/ EmMax 505 nm)，最适合由405 nm紫(V)激光激发从而实现最佳激发效果，在配备紫(V)激光的Cytek Aurora™ 和Cytek Northern Lights™流式细胞仪上，其发射峰可在V5检测器中精准捕捉。

随着年龄的增长，老年人群接种流感、肺炎球菌、新冠等疫苗后常出现抗体应答不足，核心诱因是免疫衰老（Immunosenescence），以T细胞稳态失衡为典型特征。那么，究竟是哪些特定的T细胞亚群，在暗中决定了人体对疫苗应答能力的高低？免疫熵（immune entropy）与实际生理年龄，究竟哪个更能反映机体累积的免疫紊乱呢？ 为了深入探究这一关键问题，来自荷兰国家公共卫生与环境研究院的研究团队在《Immunity & Ageing》期刊上发表了题为CD31+ naïve T cells associate with immunosenescence and responsiveness to multiple vaccines in older adults1的研究成果。该研究借助全光谱流式技术，通过深度T细胞亚群分型，筛选可预测多疫苗应答、表征免疫衰老的T细胞标志物，对比免疫熵与生理年龄两种免疫衰老评价指标的优劣，揭示了隐藏在免疫网络深处的关键衰老密码

在干细胞药物（如间充质干细胞MSCs、诱导多能干细胞iPSCs、造血干细胞HSCs 等）的研发、生产制造以及最终的质量放行环节中，细胞表型分析和绝对计数是评估细胞质量、安全性和有效性不可或缺的核心步骤。 流式细胞仪在此这类检测中承担了极其重要的角色，但由于一些流式仪器无法实现绝对计数功能，一些实验者会选择在流式细胞仪和细胞计数仪这两个平台上来分别进行表型分析和细胞计数的实验1，此外还有些研究者会使用昂贵的绝对计数beads来同时实现流式表型分析和精准计数的实验2。这些方法不仅会极大增加成本，耗费实验者宝贵的时间，此外人为计算还会增大出错的风险。 而在下述这篇由爱丁堡大学联合Stroma Therapeutics生物科技公司发表在Stem Cell Research & Therapy细胞治疗领域的文献中3，仅使用Cytek® Guava™ easyCyte™流式细胞仪这一个平台，即可同时检测分化后细胞的表型和统计目的细胞群的数量，完美规避了上述的所有痛点，真正实现高效、精准、稳定且低成本的细胞表型分析和绝对计数检测。

abcorp设计优化了基于Cytek Aurora™全光谱分析型流式细胞仪的5激光30色方案，以T、B、NK细胞10个谱系标志物与活性染料作为骨架，并加入活化、耗竭、细胞毒性、增殖等功能性标志物，以及记忆T细胞的细分标志物。

cFluor™ V475 荧光染料 (ExMax 405 nm/ EmMax 475 nm)，最适合由405 nm紫(V)激光激发从而实现最佳激发效果，在配备紫(V)激光的Cytek Aurora™ 和Cytek Northern Lights™流式细胞仪上，其发射峰可在V5检测器中精准捕捉。

功能性CD8+记忆T细胞（Tmem）的形成常常离不开它的“得力助手” -- CD4+T细胞，然而，在某些急性感染情况下，绕开CD4+T细胞的辅助，并不影响效应及记忆CD8+T细胞的生成，形成所谓的“无助”CD8+T细胞。“无助”CD8+T细胞的起源与长期命运，至今仍未完全阐明。来自美国西奈山伊坎医学院的Verena van der Heide等研究人员，通过构建的小鼠感染模型首次揭示了长期抗原呈递导致了“无助”CD8+T细胞记忆性的短暂功能缺陷，该项成果发表于期刊《Immunity》。 近期，文章一作Verena van der Heide博士，为我们带来了一场精彩的讲座：Helpless Not Hopeless: Applying Cell Sorting And High-Dimensional Flow Cytometry For Long-Term Characterization Of Murine Pathogen-Specific CD8+ T Cells，深入浅出地解读了这项突破性成果的来龙去脉。

今天给大家推荐的是一款实力出众的纳米颗粒偶联荧光染料 -- cFluor™ V450，可完美适配特定激光与检测器，为实验稳定性保驾护航。